-La Alzheimer's Association elogia la aprobación de Leqembi por parte de Reino Unido, pero condena la decisión de negar el acceso al NHS CHICAGO , 23 de agosto de 2024 /PRNewswire/ -- La Alzheimer's Association acoge con satisfacción la decisión de hoy de la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios (MHRA) del Reino Unido de aprobar Leqembi® (lecanemab) para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer. Sin embargo, aunque celebra este hito (el primer tratamiento modificador de la enfermedad de Alzheimer aprobado en el Reino Unido), la decisión del Instituto Nacional para la Excelencia en la Salud y la Atención ( NICE) de denegar el acceso a través del Servicio Nacional de Salud (NHS) profundizará la desigualdad sanitaria mundial. "Hoy es un día de emociones encontradas para muchos en Reino Unido", dijo Joanne Pike , DrPH, presidenta y consejera delegada de la Alzheimer's Association.
"La decisión de aprobación de hoy podría proporcionar a las personas que viven con esta enfermedad mortal y devastadora la posibilidad de más tiempo, pero esto solo es posible si las personas tienen acceso a este tratamiento". En su decisión, la MHRA confirma lo que la comunidad científica y muchas otras agencias reguladoras de la salud saben desde hace mucho tiempo: lecanemab es seguro, eficaz y beneficioso para las personas en las primeras etapas del Alzheimer o que viven con deterioro cognitivo leve (DCL). Reino Unido se suma a EE.
UU., China , Co.