La esquizofrenia, un trastorno mental que afecta a millones de personas en todo el mundo, ha encontrado un nuevo aliado en la lucha contra sus síntomas. El pasado 26 de septiembre, la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) aprobó Cobenfy , un fármaco desarrollado por Karuna Therapeutics y ahora propiedad de Bristol Myers Squibb. Este hito marca un avance significativo en el tratamiento de esta enfermedad, que a menudo deja a quienes la padecen al margen de una vida plena.
Un enfoque innovador Cobenfy, una píldora que se administra 2 veces al día, estará disponible a finales de octubre. Este fármaco promete ofrecer una nueva opción para quienes luchan por controlar eficazmente los síntomas de la esquizofrenia. A diferencia de los tratamientos tradicionales para la esquizofrenia, que se centran en regular la dopamina, un neurotransmisor clave en el cerebro, Cobenfy actúa sobre el sistema colinérgico.
Este enfoque novedoso, que se dirige a los receptores muscarínicos, abre una nueva vía para el manejo de los síntomas de la esquizofrenia, como los delirios, las alucinaciones y los pensamientos desordenados. Un largo camino hacia la aprobación El desarrollo de Cobenfy es el resultado de décadas de investigación. Todo comenzó con un descubrimiento fortuito en los laboratorios de Eli Lilly , donde los científicos buscaban un tratamiento para la enfermedad de Alzheimer .
Al estudiar el sistema muscarínico, se diero.